常见染色体异常：平衡易位、罗伯特易位、染色体倒位、性染色体异常;
高偏性X染色体失活(性染色体来自父母一方)：复发性流产夫妇1218%，正常情况下占4.7%;
对策：夫妇染色体异常治疗PGD
胚胎染色体异常：流产越早，染色体异常的可能性就越大。
高FSH是胚胎染色体异常的原因之一。随着试管技术的发展，人类辅助影响试管受精成功率的情况仍然存在，大多数发生在老年妇女中——夫妻双方都有染色体异常。PGS筛查技术，通常是在胚胎发育的早期阶段，进行全面的基因检测和基因遗传诊断，通常被称为排三代试管受精。你应该知道的是，每个人都有23对染色体，每天染色体上都有一个DNA片段，每个DNA实质上都是一个基因。在二十三对染色体中，大约有510万个基因。在一般人群中，患遗传性疾病的概率在20%25%之间，平均每人携带5个左右的隐性基因。
这里要解释的是，并不是所有的基因问题都会致使孩子的不健康体质，所有的问题都可以被解释PGS/PGD百分百检测到技术。毕竟，世界上没有一定的东西，但这项技术的出现使胚胎的健康率高达90%，排三代试管受精的成功率也有所提高。染色体变异真的很严重吗。首要任务是，在顺利出生的婴儿中，健康婴儿的比例很小，因为大多数染色体变异的胚胎自然会被流产、不植入和其他问题淘汰，几乎*%的流产是导源于胎儿本身而不是母亲。数据显示，受精卵阶段染色体异常的概率约为45%，植入后染色体异常的概率约为25% 排 一次怀孕后染色体异常概率约为15% ，由此，后期胚胎染色体异常发育的概率相对较小。
1、部分染色体缺失：去除：X、Y两个性染色体，其余的染色体应该是两个，都是两倍体。若染色体只有一条或三条，则存在数量问题。为此意图可能引起数百种遗传疾病，如21三体唐氏综合征、18三体爱德华症等，是染色体问题，排三代试管技术在这方面严格控制，数量问题是明显的染色体异常问题，通常可以提前检测，帮助老年妇女提高排三代试管受精的成功率。2、染色体结构异常：起于染色体携带大量DNA片段，染色体基因片段淘气移位、倒置，招致罗氏易位、慢性粒细胞白血病、9染色体倒置等染色体异常问题。
PGS/PGD技术、囊胚移植前的染色体和遗传诊断。确保在植入过程中检测到有遗传缺陷的胚胎，并及时消除。它不仅可以保证母亲和婴儿的健康，而且可以提高排三代试管受精的成功率。看到前面染色体变异的从现有的资料来说，妈妈们不用太担心:
方案 NGS：利用世界超先进的NGS高精度芯片技术，检测所有染色体数量和性别。